Сфера нашей компетенции:
Халатность во время принятия родов
Грыжа спинного мозга
Синдром Дауна
Халатность при наблюдении
за беременностью
Патологии вследствие преждевременных родов
Инфекционные заболевания
во время беременности
Халатность при проведении УЗИ
Генетические заболевания
ПОЧЕМУ ВАМ СЛЕДУЕТ ОБРАЩАТЬСЯ ИМЕННО К НАМ?
НАШ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ ОПЫТ
> 20 лет юридической деятельности по компенсации вреда, нанесенного здоровью младенцев из-за врачебной халатности
> Подтвержденный опыт успешного выигрыша сложных процессов против крупных медицинских учреждений.
УНИКАЛЬНОСТЬ НАПРАВЛЕНИЯ
> Мы – одно из немногих адвокатских бюро в Израиле, занимающихся проблемами нанесения вреда детскому здоровью по причине врачебной халатности.
> Представлять интересы детей, ставших жертвами медицинской халатности, и их родителей – не просто профессия, это наше призвание и человеческая миссия
> Гонорар за услуги вы платите только после получения вами компенсации
НАШИ УСПЕХИ
> За время нашей работы мы добились огромных компенсаций для сотен наших клиентов, существенно изменив их условия жизни
5 шагов до получения компенсации
На личной встрече вы рассказываете нам о вашей проблеме
Мы собираем медицинское досье и излагаем суть вопроса
Мы привлекае специалиста, который составит медицинское заключение
Мы от вашего имени подаем судебный иск
Мы ведем ваше дело вплоть до получения вами компенсации
Материалы СМИ
СЛУЧАИ ИЗ ПРАКТИКИ, ЗАВЕРШИВШИЕСЯ КОМПЕНСАЦИЕЙ В НЕСКОЛЬКО МИЛЛИОНОВ ШЕКЕЛЕЙ
Церебральный паралич как результат халатности во время родов
Дефекты плода, оставшиеся незамеченными во время УЗИ
Не назначалась фолиевая кислота для предотвращения грыжи спинного мозга
Не были предотвращены патологии, возникшие вследствие преждевременных родов
Не проводились проверки на наличие генетических заболеваний
Церебральный паралич как результат халатности во время родов
Медицинский персонал родильного отделения проигнорировал признаки родовой травмы младенца, в настоящее время страдающего тяжелой формой ДЦП
Дочь наших клиентов страдает тяжелым церебральным параличом верхних и нижних конечностей (квадриплегия) и умственной отсталостью. Причиной послужил недостаток поступления в мозг кислорода во время родов. Это состояние называется Асфиксия новорожденного. Медперсонал игнорировал признаки родовой травмы: замедленное сердцебиение, загрязнение околоплодных вод дефекацией плода (мекониевая жидкость), а также многочасовое отсутствие прогресса родов. Игнорирование подозрительных симптомов вызвало задержку с кесаревым сечением, которое если было бы выполнено вовремя, позволило бы ребенку родиться до получения родовой травмы. По итогам судебного разбирательства ребенку и его родителям была выплачена компенсация в размере нескольких миллионов шекелей.
Во время рождения близнецов был отключен кардиомонитор, и врачи упустили возможность предотвратить трагедию
В редких случаях два эмбриона находятся внутри не только одной плаценты, но и в одном и том же плодном мешке. Такой вид беременности относится к группе риска. Одним из основных рисков является спутывание пуповин двух эмбрионов, препятствующее нормальному кровотоку для обоих. Несмотря на то что врачам было известно о начавшемся переплетении пуповин, за несколько часов до родов в больнице выключили монитор. Когда монитор наконец снова включили, выяснилось, что одна из близняшек уже умерла, а ее сестра родилась с детским церебральным параличом. Если бы монитор все время был включен, проблема была бы вовремя замечена и путем срочного кесарева можно было бы спасти обоих детей. По итогам судебного разбирательства оставшемуся в живых ребенку и его родителям была выплачена компенсация в размере нескольких миллионов шекелей.
При системном сканировании не было изучено сердце плода, и родилась девочка с тяжелым сердечным пороком
Во время беременности наша клиентка была направлена на системное сканирование. Однако несмотря на указания Департамента здравоохранения, сердце плода во время обследования не проверялось. В результате врач не заметил порока сердца, в высшей степени тяжелого, выраженного в стенозе аорты. Данная аномалия является достаточной причиной для того, чтобы врачебная комиссия одобрила прерывание беременности. Порок сердца вызвал нарушение кровоснабжения головного мозга. Девочка страдала очень серьезными неврологическими нарушениями и в 18 лет умерла. С нашей юридической помощью семье была выплачена компенсация в размере 1,5 миллиона шекелей.
Роженица поступила в больницу с сильным кровотечением, и из-за проволочек в отделении ей не успели сделать кесарево сечение
Девочка наших клиентов страдает детским церебральным параличом и общей задержкой развития, вызванными потерей сознания в процессе родов (вследствие недостатка снабжения поступления в мозг кислорода и крови). Роженица попала в больницу на позднем сроке беременности с сильным кровотечением, вызванным отслоением плаценты от стенок матки. Отслоение плаценты перекрывает доступ крови и кислорода к плоду, поэтому в таких случаях врачи должны немедленно приступить к кесареву сечению. Однако этого сделано не было. По итогам судебного разбирательства оставшемуся в живых ребенку и его родителям была выплачена компенсация в размере нескольких миллионов шекелей. Наше адвокатское бюро за многие годы неоднократно сталкивалось с подобными случаями, когда отслоение плаценты перед родами приводило к серьезным дефектам плода.
Дефекты плода, оставшиеся незамеченными во время УЗИ
При системном сканировании не было изучено сердце плода, и родилась девочка с тяжелым сердечным пороком
Во время беременности наша клиентка была направлена на системное сканирование. Однако, несмотря на указания Департамента здравоохранения, сердце плода во время обследования не проверялось. В результате врач не заметил порока сердца, в высшей степени тяжелого, выраженного в стенозе аорты. Данная аномалия является достаточной причиной для того, чтобы врачебная комиссия одобрила прерывание беременности. Порок сердца вызвал нарушение кровоснабжения головного мозга. Девочка страдала очень серьезными неврологическими нарушениями и в 18 лет умерла. С нашей юридической помощью семье была выплачена компенсация в размере 1,5 миллиона шекелей.
Небрежное системное сканирование оставило без внимания деформации мозга плода
Ребенок обратившихся к нам клиентов страдает деформациями мозга, характерными для неизлечимого наследственного синдрома. Данный мозговой дефект может и должен быть диагностирован при системном сканировании во время исследования размеров и формы камер мозга плода. Повреждение мозговой структуры характерно для многих наследственных синдромов, и поэтому во время системного сканирования большое значение следует придавать исследованию мозга. В нашем случае врач, проводивший системное сканирование, в отчете о тестировании указал, что камеры мозга в норме, хотя данный синдром исключает нормальную форму и размеры. При нашем юридическом содействии ребенок и его родители получили миллионы шекелей компенсации, поскольку из-за ошибки врача они не смогли обратиться в комиссию по прерыванию беременности.
Игнорирование малых размеров головки плода помешало диагностировать серьезный порок мозгового развития
Причиной обращения клиента в наш офис явилось отсутствие у ребенка мозолистого тела. Следствием полного либо частичного отсутствия мозолистого тела является изменение всей формы головного мозга, в частности, изменяется структура его камер, приобретающих так называемую форму "монашеского колпака", которая легко диагностируется при системном сканировании. В случае с нашим клиентом врач, проводивший исследование сканирования, не придал значения крошечным размерам головки плода, что уже являлось одним из ранних подозрительных признаков аномалии развития мозга, и не направил женщину на ультразвуковое исследование мозга плода (УЗИ позволяет определить отсутствие мозолистого тела). Отсутствие у плода мозолистого тела является показанием для прерывания беременности. При нашем содействии ребенку и его родителям была выплачена компенсация в несколько миллионов шекелей.
Не выяснив причину остановки внутриутробного развития плода, врачи не обнаружили тяжелого генетического отклонения
У обратившихся к нам клиентов родилась девочка с тяжелым генетическим расстройством, выражающимся в сильной умственной отсталости. Во время беременности мать девочки проходила ультразвуковые проверки, которые выявили серьезную двухстороннюю задержку внутриутробного развития. В данном случае врачи должны были насторожиться и отправить женщину на генетический анализ, однако они ограничились стандартным наблюдением за течением беременности и не заметили тяжелого синдрома. Если бы он был диагностирован во время беременности, то послужил бы основанием для ее прерывания. Благодаря нам семья ребенка получила денежную компенсацию в несколько миллионов шекелей.
Незамеченное при сканировании расширение почечных лоханок вызвало упущение из виду генетического заболевания
Диагностированное при системном сканировании расширение почечных лоханок является указанием на заболевание на хромосомном уровне и должно сразу насторожить врачей. В подобных случаях пациентку следует направить на более детальное системное сканирование для поиска дополнительных дефектов, а также на генетическую консультацию. Ребенок обратившихся к нам за помощью клиентов страдает генетическим расстройством, влекущим глубинную задержку развития. Данный дефект распознается во время беременности путем анализа состава околоплодных вод. В случае с нашими клиентами, несмотря на выявленное расширение почечных лоханок, врач не направил родителей ребенка ни на генетическую консультацию, ни на анализ околоплодных вод. Таким образом, родители не располагали актуальной информацией о состоянии плода и не могли получить разрешение на искусственное прерывание беременности. Воспользовавшись услугами нашей компании, родители добились денежной компенсации в размере нескольких миллионов шекелей.
Игнорирование необычной конструкции черепа помешало выявить тяжелое наследственное заболевание
Ребенок обратившихся к нам клиентов страдает врожденными деформациями лицевых и черепных костей, являющихся следствием неизлечимого генетического порока. В данном случае врач, проводя системный анализ, проигнорировал аномальную структуру черепа (треугольной формы –тригоноцефалия) на небольшом расстоянии от переносицы плода (гипертелоризм), что является ранним признаком подозрения на генетический синдром, и не направил будущих родителей на генетическую консультацию, благодаря которой они могли бы получить направление на прерывание беременности. По окончании судебного процесса ребенку и его родителям было выплачено несколько миллионов шекелей компенсации.
Оставшийся незамеченным сложный порок сердца плода стал причиной рождения девочки с синдромом Дауна
Медицине известно, что некоторые виды порока сердца (ASD+VSD) часто присутствуют у детей, рожденных с синдромом Дауна. Поэтому, в целях исключения синдрома Дауна, при обнаружении таких пороков пациентка должна быть обязательно направлена на амниоцентез (анализ состава околоплодных вод). В данном случае невнимание врача к проблеме с сердцем плода повлекло упущение из вида синдрома Дауна, который должен был послужить показанием к прерыванию беременности. В результате выигранного процесса больная девочка и ее родители получили несколько миллионов шекелей компенсации.
В больнице не сделали УЗИ головы плода, тем самым лишив родителей возможности прервать беременность
Клиентке, обратившейся к нам, на позднем сроке беременности лаборантка сделала УЗИ-тест, в ходе которого возникли опасения, связанные с "нестандартной" формой черепа плода. Несмотря на то, что врач-специалист рекомендовал на следующий день провести тщательное всестороннее обследование головного мозга, оно не было выполнено, и таким образом аномалия осталась невыявленной. Поскольку диагностика не была завершена, родители не располагали полной информацией о существующем диагнозе и его прогнозе, в том числе не были проинформированы о своем праве на этом основании обратиться в комиссию по прерыванию беременности.
Обвинением в суде было заявлено, что когда родителям нужно приять решение о прерывании беременности, нельзя ожидать, что они решатся на прерывание без достаточных на то оснований, что обследование должно быть выполнено полностью, и только по его результатам родители могут обращаться в комиссию по прерыванию беременности.
Таким образом, из-за халатности ответчицы, у нашей истицы родилась девочка с церебральным параличом левой стороны туловища, эпилепсией и легкой умственной отсталостью. Окружной суд постановил выплатить семье девочки компенсацию в размере нескольких миллионов шекелей.
Врачи полагали, что малые размеры плода связаны с пропускной способностью плаценты, но проблема крылась в другом – в дефекте головного мозга
В третьем триместре беременности проверки УЗИ стали показывать, что плод слишком мал для данного срока беременности. Врачи объясняли это плохой работой плаценты, мешающей развитию плода. Высказанная гипотеза не подверглась проверке, и только после родов было обнаружено, что была серьезно повреждена структура мозга плода. По мнению родителей, если бы было проведено исследование функции плаценты, чтобы подтвердить либо исключить гипотезу о нарушении ее функций, можно было бы обнаружить, что источник проблемы был не плацентарным, а в самом эмбрионе. В рамках данного ультразвукового исследования было возможным сфокусироваться на центральной нервной системе плода, в первую очередь, конечно, на его мозге. Обнаруженное вовремя сотрясения мозга позволило бы родителям получить разрешение на прерывание беременности. В результате судебного процесса родители получили компенсацию в несколько миллионов шекелей.
Не назначалась фолиевая кислота для предотвращения грыжи спинного мозга
Можно было бы избежать тяжелого порока, если бы вовремя были опубликованы рекомендации о приеме фолиевой кислоты
Прием фолиевой кислоты (витамин B9) до и в начале беременности в большинстве случаев позволяет избежать всевозможных дефектов позвоночника, таких, например, как грыжа спинного мозга. Несмотря на то что данный дефект довольно распространен на территории Израиля, а также на то, рекомендации о приеме фолиевой кислоты обошли весь мир еще в 90-х, Министерство здравоохранения Израиля задержалось с их публикацией вплоть до 2000 года, и за это время успело родиться множество детей с расщеплением позвоночника. Один из рожденных в то время детей стал нашим клиентом и выиграл судебный процесс, получив компенсацию в несколько миллионов шекелей.
Ребенок рожден с расщеплением позвоночника, потому что врач не последовал распоряжению Департамента здравоохранения о назначении приема фолиевой кислоты
Прием фолиевой кислоты (витамин B9) до наступления беременности предотвращает всевозможные дефекты позвоночника, в том числе его расщепление. В 2000 году Министерство здравоохранения опубликовало краткий повторяющийся доклад на эту тему с целью проинструктировать врачей-гинекологов и семейных терапевтов, чтобы отныне те доносили данную информацию до своих пациентов. Несмотря на это, врач, наблюдавший мать нашего клиента, не придал значения этим рекомендациям, из-за чего ребенок родился с расщеплением позвоночника. Через нашу компанию прошло много подобных пациентов, и компенсация, выплаченная им по итогам судебного процесса, в большинстве случаев составила по нескольку миллионов шекелей на каждого.
Нехватка фолиевой кислоты в организме привела к рождению ребенка с тяжелыми дефектами позвоночника
Прием фолиевой кислоты (витамин B9) до наступления беременности и в ее начале беременности в большинстве случаев позволяет избежать всевозможных дефектов позвоночника, таких, например, как грыжа спинного мозга. Когда становится известно, что по какой-либо причине (наследственной, связанной с типом питания, на фоне избыточного веса либо анемии) у женщины снижен уровень фолиевой кислоты, на этот случай существует указание Департамента здравоохранения принимать фолиевую кислоту в 10-кратной дозе против обычной. Даже в случае ее нехватки в организме женщины такая доза способна предотвратить большинство (85%) проблем с позвоночником будущего ребенка. Наша клиентка на протяжении многих лет страдала от недостатка фолиевой кислоты, но врачи прописали ей обычную дозировку, которая оказалась недостаточной для предотвращения тяжелого дефекта позвоночника плода. По итогам судебного разбирательства мальчику и его родителям была выплачена компенсация в размере нескольких миллионов шекелей.
Не были предотвращены патологии, возникшие вследствие преждевременных родов
В результате не вовремя привитой Анти-D вакцины все последующие дети женщины рождались с отклонениями
15% женщин имеют группу крови с резус-отрицательным фактором. Когда кровь беременной женщины с резус-отрицательным фактором (RH Negative) вступает в контакт с кровью плода, имеющей резус-положительный фактор (Rh Positive), она будет вырабатывать антитела против клеток крови плода и в ее последующие беременности. Эти антитела каждый раз будут атаковать эмбрион, чья группа крови резус-положительна и в конце концов способны привести к тяжелой анемии, которая может окончиться смертью или полной инвалидностью.
В целях предотвращения образования антител, которые могли бы атаковать плод, Министерство здравоохранения постановило, что женщинам с резус-отрицательной кровью следует во время первой беременности давать Анти-D вакцину на 28-й неделе. Клиентка нашего офиса, у которой в крови был резус-отрицательный фактор, получила вакцину только на 32 неделе беременности, когда, к сожалению, в ее организме такие антитела уже образовались. Это по умолчанию означает, что все ее последующие беременности будут заканчиваться смертью плода или рождением очень больного ребенка. По окончании судебного разбирательства семья получила компенсацию в несколько миллионов шекелей.
Пациентка не была проинструктирована, что во время беременности после прикосновения к маленьким детям необходимо мыть руки – ребенок родился с ЦМВ (Цитомегаловирус)
Сын обратившейся к нам женщины страдает тяжелой умственной отсталостью, нарушениями слуха и двигательного аппарата, поскольку в период внутриутробного развития заразился от матери вирусом ЦМВ.
Обвинение в суде заявило, что повреждение мозга плода можно было предотвратить, если бы врачи разъяснили истице (работавшей помощницей воспитателя) необходимость соблюдать элементарные правила гигиены. Было доказано, что простой гигиенический инструктаж предотвращает 85% – 100 % попадания в организм вирусной инфекции, и беременные женщины этой рекомендации тщательно придерживаются.
А ведь беды можно было избежать, если бы в свое время врачи обратили внимание на вирусную ангину, которой заразилась женщина во время беременности, а также на задержку внутриматочного развития плода (IUGR) и направили ее на TORCH-скриннинг на наличие вируса ЦНВ. Если бы тестирование плода показало неблагоприятный прогноз, врачебная комиссия одобрила бы искусственное прерывание беременности. Судебный иск был аргументирован экспертным заключением о том, что была предпринята попытка фальсификации медицинских записей путем их исправления задним числом, что является предполагаемым уголовным по статье "О внесении ложных сведений в медицинские документы"[2]. Судебная процедура завершилась выплатой родителям ребенка компенсации в размере полутора миллионов шекелей.
[2] Статья 28 (B) Закона о правах пациентов от 5757 – 1996 г.
Женщине, страдающей тяжелой формой гипертонии, помогли родить в шестой раз, не предупредив ее о серьезном риске, которому ее подвергают очередные роды
Наша компания подала в суд на медперсонал, которым не было сообщено нашей клиентке, что ввиду сильной гипертонии, которой она страдает, следующая беременность может спровоцировать отслоение плаценты и тяжелую интоксикацию. Более того, команда врачей помогла ей забеременеть в шестой раз, прописав лечение от бесплодия.
После того как состояние женщины обострилось и сложилась ситуация, опасная для ее жизни, спасать мать пришлось путем кесарева сечения на 30 неделе, и это несмотря на предполагаемую угрозу преждевременных родов. Благодаря судебному иску, который мы возбудили за причинение серьезного ущерба здоровью ребенка, включая детский церебральный паралич и умственную отсталость, семья получила компенсацию в несколько миллионов шекелей.
Врачи полагали, что малые размеры плода связаны с пропускной способностью плаценты, но проблема крылась в другом – в дефекте головного мозга
В третьем триместре беременности проверки УЗИ стали показывать, что плод слишком мал для данного срока беременности. Врачи объясняли это плохой работой плаценты, мешающей развитию плода. Высказанная гипотеза не подверглась проверке, и только после родов было обнаружено, что была серьезно повреждена структура мозга плода. По мнению родителей, если бы было проведено исследование функции плаценты, чтобы подтвердить либо исключить гипотезу о нарушении ее функций, можно было бы обнаружить, что источник проблемы был не плацентарным, а в самом эмбрионе. В рамках данного ультразвукового исследования было возможным сфокусироваться на центральной нервной системе плода, в первую очередь, конечно, на его мозге. Обнаруженное вовремя сотрясения мозга позволило бы родителям получить разрешение на прерывание беременности. В результате судебного процесса родители получили компенсацию в несколько миллионов шекелей.
Не проводились проверки на наличие генетических заболеваний
Халатность при проведении системного сканирования стала причиной новоявленной мозговой патологии плода
Причиной обращения клиента в наш офис стала патология в структуре головного мозга ребенка, характерная для неизлечимого генетического заболевания. Данный мозговой дефект мог и должен быть диагностирован при системном сканировании, включающем диагностику размеров и формы камер головного мозга плода. Повреждение структуры головного мозга характерно для многих наследственных синдромов, поэтому очень важно тщательного исследовать структуру мозга во время системного сканирования. В случае с нашим клиентом врач, проводивший исследование сканирования, написал в отчете, что структура головного мозга соответствует норме, и это несмотря на наличие данного синдрома, что говорит об ошибках в оценке размеров и формы камер мозга. В результате нашего содействия ребенку и его родителям была выплачена денежная компенсация в несколько миллионов шекелей за то, что вследствие ошибки врача они были лишены возможности вовремя обратиться в комиссию по прерыванию беременности.
Игнорирование малых размеров головки плода помешало диагностировать серьезный порок мозгового развития
Причиной обращения клиента в наш офис явилось отсутствие у ребенка мозолистого тела. Следствием полного либо частичного отсутствия мозолистого тела является изменение всей формы головного мозга, в частности, изменяется структура его камер, приобретающих так называемую форму "монашеского колпака", которая легко диагностируется при системном сканировании. В случае с нашим клиентом врач, проводивший исследование сканирования, не придал значения крошечным размерам головки плода, что уже являлось одним из ранних подозрительных признаков аномалии развития мозга, и не направил женщину на ультразвуковое исследование мозга плода (УЗИ позволяет определить отсутствие мозолистого тела). Отсутствие у плода мозолистого тела является показанием для прерывания беременности. При нашем содействии ребенку и его родителям была выплачена компенсация в несколько миллионов шекелей.
Не выяснив причину остановки внутриутробного развития плода, врачи не обнаружили тяжелого генетического отклонения
У обратившихся к нам клиентов родилась девочка с тяжелым генетическим расстройством, выражающимся в сильной умственной отсталости. Во время беременности мать девочки проходила ультразвуковые проверки, которые выявили серьезную двухстороннюю задержку внутриутробного развития. В данном случае врачи должны были насторожиться и отправить женщину на генетический анализ, однако они ограничились стандартным наблюдением за течением беременности и не заметили тяжелого синдрома. Если бы он был диагностирован во время беременности, то послужил бы основанием для ее прерывания. Благодаря нам семья ребенка получила денежную компенсацию в несколько миллионов шекелей.
У пары родился второй больной ребенок, поскольку беременность не сопровождалась консультациями специалиста по генетике
В семье, обратившейся к нам, первый ребенок родился с тяжелым генетическим отклонением, выраженным в умственной отсталости и искривлении лицевого скелета, кистей рук и стоп. После его рождения, во время следующей беременности, родители обратились за генетической консультацией с целью тщательно проследить за наличием деформаций лицевого скелета, кистей и стоп, которые характерны для данного наследственного синдрома. Однако, несмотря на рекомендации консультанта по генетике, кисти, стопы и лицевой скелет плода протестированы не были, и второй ребенок родился с тем же наследственным заболеванием, что и первый. Если бы упомянутые выше деформации лица и конечностей плода были вовремя обнаружены, то, с учетом повышенной вероятности того же синдрома, беременность подлежала бы досрочному прерыванию. Данная семья при нашем содействии получила компенсацию в размере нескольких миллионов шекелей.
Незамеченное при сканировании расширение почечных лоханок вызвало упущение из виду генетического заболевания
Диагностированное при системном сканировании расширение почечных лоханок является указанием на заболевание на хромосомном уровне и должно сразу насторожить врачей. В подобных случаях пациентку следует направить на более детальное системное сканирование для поиска дополнительных дефектов, а также на генетическую консультацию. Ребенок обратившихся к нам за помощью клиентов страдает генетическим расстройством, влекущим глубинную задержку развития. Данный дефект распознается во время беременности путем анализа состава околоплодных вод. В случае с нашими клиентами, несмотря на выявленное расширение почечных лоханок, врач не направил родителей ребенка ни на генетическую консультацию, ни на анализ околоплодных вод. Таким образом, родители не располагали актуальной информацией о состоянии плода и не могли получить разрешение на искусственное прерывание беременности. Воспользовавшись услугами нашей компании, родители добились денежной компенсации в размере нескольких миллионов шекелей.
Игнорирование необычной конструкции черепа помешало выявить тяжелое наследственное заболевание
Ребенок обратившихся к нам клиентов страдает врожденными деформациями лицевых и черепных костей, являющихся следствием неизлечимого генетического порока. В данном случае врач, проводя системный анализ, проигнорировал аномальную структуру черепа на небольшом расстоянии от переносицы плода, что является ранним признаком подозрения на генетический синдром, и не направил будущих родителей на генетическую консультацию, благодаря которой они могли бы получить направление на прерывание беременности. По окончании судебного процесса ребенку и его родителям было выплачено несколько миллионов шекелей компенсации.
Оставшийся незамеченным сложный порок сердца плода стал причиной рождения девочки с синдромом Дауна
Медицине известно, что некоторые виды порока сердца (ASD+VSD) часто присутствуют у детей, рожденных с синдромом Дауна. Поэтому, в целях исключения синдрома Дауна, при обнаружении таких пороков пациентка должна быть обязательно направлена на амниоцентез (анализ состава околоплодных вод). В данном случае невнимание врача к проблеме с сердцем плода повлекло упущение из вида синдрома Дауна, который должен был послужить показанием к прерыванию беременности. В результате выигранного процесса больная девочка и ее родители получили несколько миллионов шекелей компенсации.
Медицинская лаборатория использовала устаревшую, ненадежную тестовую систему, в результате чего родители не знали о тяжелом заболевании плода
Болезнь Канавана представляет собой неизлечимое наследственное заболевание, распространенное среди ашкеназских евреев (1 из 90 является ее носителем). Она вызывает прогрессирующую дегенерацию головного мозга с первых месяцев жизни. Со временем наступает потеря двигательных навыков, слепота, глухота, эпилепсия и расстройства глотания.
В Израиле для пар, в которых оба родителя частично либо полностью Ашкенази, правило, принято проводить их тестирование на болезнь Канавана, поскольку оба родителя имеют 25% риск рождения больного ребенка. Чтобы выяснить, присутствует ли данная болезнь у плода, рекомендуется провести амниоцентез либо взять плацентарную пробу. Если у плода она обнаруживается, женщина направляется на прерывание беременности.
Амниоцентез, сделанный для наших клиентов, показал, что болезни Канавана у плода нет. Однако болезнь была обнаружена у девочки после рождения. После того, как выяснилось, что метод диагностики, используемый в Институте генетики, являлся устаревшим и неэффективным по сравнению с более современной технологией секвенирования ДНК ("Шитат а-рицуф")[1], в том году уже применявшейся на практике, мы подали иск. В результате институт выплатил родителям и ребенку многомиллионную компенсацию.
[1] процесс определения полной последовательности нуклеиновой кислоты – порядка нуклеотидов в ДНК . Он включает в себя любой метод или технологию, которые используются для определения порядка четырех оснований: аденина (A), гуанина (G), тимина (T) и цитозина (C).
Родители не были направлены на генетическое тестирование по современной методике (секвенирование ДНК) – и получили несколько миллионов шекелей компенсации
Судебный процесс, возбужденный родителями мальчика, родившегося с мышечной дистрофией Дюшена, завершился выплатой родителям многомиллионной компенсации.
Миодистрофия Дюшена – тяжелое и неизлечимое генетическое заболевание, которое вызывает постепенную потерю мышечной силы. Признаки заболевания проявляются в возрасте 3-5 лет. Мышечная слабость прогрессирует и нарастает до полного паралича всех четырех конечностей, за которым следует нарушение сердечной деятельности и дыхания, что в итоге приводит к смерти из-за сердечной и дыхательной недостаточности на втором десятке лет.
В середине 2000-х путем полного секвенирования ученым удалось обнаружить ген мутации, отвечающий за это заболевание. После обнаружения мутации будущим родителям должно быть предложено еще до наступления беременности пройти предимплантационную генную диагностику (ПГД), при которой процесс оплодотворения осуществляется вне матки с последующим оплодотворением только оплодотворенных яйцеклеток, которые не несут в себе гена мутации.
В описываемом случае, несмотря на неоднократные обращения родителей в Институт генетики при больнице на Юге страны, им было сказано, что в институте не могут сделать тестирование поврежденного гена.
Такая форма ответа не позволила родителям узнать даже о существовании метода секвенирования ДНК, а тем более пройти эту проверку до наступления беременности. Из-за такой халатности у пары родился второй сын с болезнью Дюшена.
Законы государства Израиль обязывают консультантов по генетике, а также врачей, наблюдающих за беременными женщинами, доводить до их сведения возможность проведения генетических проверок по новейшим технологиям во избежание появления на свет детей с врожденными дефектами, даже в случае если данные проверки оплачиваются не из страхового пакета, а за собственный счет.
Эта обязанность касается также молодых женщин, не входящих в группу риска рождения ребенка с отклонениями, хотя в целом предполагается, что родители вправе сами решать, какие тесты проходить, а какие нет. Однако данное требование становится крайне настоятельным и обоснованным для семей, где уже известно о других детях, страдающих тяжелыми либо смертельными заболеваниями.
