במשפחה שבטיפול משרדינו נולד ילד הסובל מתסמונת גנטית הגורמת לפיגור שכלי ולעיוות בכפות הידיים והרגליים ובמבנה הפנים. לאחר לידתו, פנו ההורים לייעוץ גנטי בו הורה

בחלק קטן מהמקרים מתפתחים שני עוברים בתוך שליה אחת ובאותו שק הריון. הריון תאומים מסוג זה הוא הריון בסיכון. אחד הסיכונים המשמעותיים הוא הסתבכות חבלי

משרדנו טיפל בילד הסובל משיתוק מוחין ופיגור שכלי קשה  כתוצאה מדלקת קרום המוח שלא אובחנה במועד. בהיותן בן חודשיים, הגיע התינוק לרופא הילדים עם חום

לחמישה עשר אחוז מהנשים יש סוג דם עם גורם RH שלילי (RH Negative). כאשר דמה של אישה הרה עם גורם RH שלילי, בא במגע עם

תינוקת בת 10 חודשים עברה ניתוח לב לתיקון מום מולד. לאחר הניתוח, שעבר בהצלחה, אושפזה התינוקת להשגחה במחלקת טיפול נמרץ. לפנות בוקר מצא אותה אביה,

רופא פרטי שטיפל בלקוחה של משרדנו, וידע כי בני משפחתה סובלים מסרטן במעי הגס על רקע גנטי, ביקש לבדוק אם גם היא נשאית של המחלה

מחלת קנוון (Canavan) היא מחלה ניוונית תורשתית שכיחה (1 מכל 90 אשכנזים הוא נשא) וחסרת מרפא. המחלה גורמת לניוון פרוגרסיבי של המוח החל בחודשים הראשונים

בנם של לקוחנו סובל מפיגור שכלי קשה, בעיות מוטוריות וליקוי שמיעה, לאחר שבמהלך ההריון נדבק מאמו בזיהום בוירוס ה- CMV. בתביעה טענו כי ניתן היה

אירועים של דימום וגינלי בגיל הבלות, חייבים להדליק נורה אדומה. התביעה הוגשה כנגד רופא הנשים שלא נתן משקל ראוי לתלונות האשה, הסתפק בבדיקת US ולא

משרדנו תבע את הצוות המטפל משום שלא יידע את לקוחתנו כי בשל הפרעת לחץ הדם הקשה ממנה היא סובלת, אם היא תהרה שוב היא צפויה