יולדת הגיעה לבית החולים עם דימום קשה אך הרופאים התמהמהו בביצוע ניתוח קיסרי

לקוחה של משרדנו סובלת משיתוק מוחין ופיגור כתוצאה מתשניק (פגיעה באספקת דם וחמצן למוח) במהלך לידתה. לקראת סוף הריונה הגיעה

חילוץ העוברית 40 דקות לאחר קבלת ההחלטה כי יש לחלצה בניתוח קיסרי דחוף

השתהות בת מספר שעות עד קבלת ההחלטה על ביצוע ניתוח קיסרי, תוך התעלמות בלתי נתפסת מתוצאות בדיקות וממצאים קיימים אשר

איחור באבחון התקף לב בבחור צעיר עיכב את הטיפול וגרם נזק בלתי הפיך ללב

צעיר סובל מגורמי סיכון למחלת לב כלילית[1] (השמנת יתר, אסטמה ורקע משפחתי), הגיע לבית החולים של הנתבעת כשהוא סובל מתסמינים אופייניים

חשבו שהעובר קטן בגלל שהשלייה אינה מתפקדת אולם הבעיה הייתה שונה לגמרי – מום מוחי

בשליש השלישי של ההיריון נתגלה בבדיקות על קול כי העובר קטן ביחס לגיל ההיריון. ההסבר שניתן היה כי מדובר בעובר

בית חולים לא ביצע אולטרה סאונד של מוח העובר ובכך מנע אפשרות להפסיק את ההיריון

בסוף ההיריון, טכנאית ביצעה ללקוחתנו בדיקת US בה עלה החשש שמבנה המוח 'אינו רגיל'. למרות שהומלץ לבצע למחרת סקירה מכוונת

איחור בביצוע CT לתינוקת מנע אבחון סיבוך של דלקת אוזניים שפגע קשות ברקמת המוח

שבעה ימים סבלה לקוחתנו, תינוקת כבת חודש מסיבוכים קשים של דלקת אוזניים, במהלכם היא טופלה בבית החולים באנטיביוטיקה בלבד, תחת

ההורים לא הופנו לבדיקה גנטית חדשנית (ריצוף גנטי) – הפיצוי מיליוני שקלים ₪

תביעה שהגישו הורים לילד החולה במחלת ניוון שרירים על שם דושן, הסתיימה בימים אלו בפיצוי של מיליוני שקלים. דושן הינה

סייעו לאשה עם יתר לחץ דם חמור להרות בשישית מבלי ליידע אותה על הסיכון החמור הצפוי במידה ותהרה שוב

משרדנו תבע את הצוות המטפל משום שלא יידע את לקוחתנו כי בשל הפרעת לחץ הדם הקשה ממנה היא סובלת, אם

התעלמות מדימום וגינלי קל בגיל הבלות, הוביל להחמצת סרטן ברירית הרחם

אירועים של דימום וגינלי בגיל הבלות, חייבים להדליק נורה אדומה. התביעה הוגשה כנגד רופא הנשים שלא נתן משקל ראוי לתלונות

לא הודרכה לשטוף ידיים לאחר מגע עם פעוטות במהלך הריונה – נולד ילד החולה ב- CMV

בנם של לקוחנו סובל מפיגור שכלי קשה, בעיות מוטוריות וליקוי שמיעה, לאחר שבמהלך ההריון נדבק מאמו בזיהום בוירוס ה- CMV.

המעבדה השתמשה בשיטת בדיקה מיושנת ולא מהימנה, ולהורים נמסר שהעובר אינו חולה במחלה הקשה

מחלת קנוון (Canavan) היא מחלה ניוונית תורשתית שכיחה (1 מכל 90 אשכנזים הוא נשא) וחסרת מרפא. המחלה גורמת לניוון פרוגרסיבי

אי הפניית אישה עם רקע משפחתי לבדיקת קולונוסקופיה הובילה למותה בגיל צעיר

רופא פרטי שטיפל בלקוחה של משרדנו, וידע כי בני משפחתה סובלים מסרטן במעי הגס על רקע גנטי, ביקש לבדוק אם

החמצת מום לבבי מורכב גרמה ללידה של ילדה החולה בתסמונת דאון

ידוע כי מומים לבביים מסוימים (ASD+VSD) מופיעים במקרים רבים אצל ילדים החולים בתסמונת דאון. לפיכך, אבחון של מומים אלו במהלך

התעלמות ממבנה חריג של הגולגולת מנעה זיהוי של מחלה גנטית קשה

לקוח של משרדינו סובל מעיוות מולד של עצמות הגולגולת והפנים, הנלווה למחלה גנטית חסרת מרפא. במקרה זה הרופא שביצע את

תינוקת לאחר ניתוח לב נחנקה לאחר שנותרה שעות ללא השגחה מתאימה

תינוקת בת 10 חודשים עברה ניתוח לב לתיקון מום מולד. לאחר הניתוח, שעבר בהצלחה, אושפזה התינוקת להשגחה במחלקת טיפול נמרץ.

אבחנה של דלקת קרום המוח הוחמצה משום שהרופא לא הפנה תינוק קודח מחום למיון

משרדנו טיפל בילד הסובל משיתוק מוחין ופיגור שכלי קשה  כתוצאה מדלקת קרום המוח שלא אובחנה במועד. בהיותן בן חודשיים, הגיע

חיסון אנטי D לא ניתן בשבוע הנכון בהריון וכל ילדיהם הבאים של ההורים נולדו פגועים

לחמישה עשר אחוז מהנשים יש סוג דם עם גורם RH שלילי (RH Negative). כאשר דמה של אישה הרה עם גורם

התעלמות מהדמיה של אגני הכליה מורחבים בסקירת מערכות מנעה זיהוי של תסמונת גנטית

אבחון של אגני כליה מורחבים במהלך סקירת מערכות, הוא סימן מחשיד לבעיה כרומוזומלית אצל העובר. ממצא כזה מחייב הפנייה לסקירת

ניטור הלב במהלך לידת תאומים הופסק והרופאים החמיצו אפשרות למנוע טרגדיה קשה

בחלק קטן מהמקרים מתפתחים שני עוברים בתוך שליה אחת ובאותו שק הריון. הריון תאומים מסוג זה הוא הריון בסיכון. אחד

במהלך לידה התעלם הצוות רפואי מסימני מצוקה של העובר הסובל כיום משיתוק מוחין קשה

לקוחה של משרדינו סובלת משיתוק מוחין קשה בארבעת הגפיים (Quadriplegia) ומפיגור שכלי. הסיבה לכך היא מחסור באספקת החמצן למוחה במהלך

מחסור בחומצה פולית שלא טופל הביא ללידתו של ילד הסובל ממום קשה בעמוד השדרה

נטילה של חומצה פולית (Folic acid) לפני ובתחילת ההריון מונעת מומים רבים בעמוד השדרה. כך, למשל, ניתן למנוע באמצעות נטילה

תינוק נולד עם שדרה שסועה משום שהרופא לא קיים את הנחיות משרד הבריאות בעניין נטילת חומצה פולית

נטילה של חומצה פולית (Folic acid) לפני ובתחילת ההריון מונעת מומים רבים בעמוד השדרה, לרבות שדרה שסועה – ספינה ביפידה

היה ניתן למנוע מום קשה לו היו מתפרסמות בזמן הנחיות לנטילת חומצה פולית

נטילה של חומצה פולית (Folic acid) לפני ובתחילת ההריון מונעת מומים רבים בעמוד השדרה. כך למשל, ניתן למנוע באמצעות נטילה

מעקב הריון לא בוצע על פי הנחיות יועץ גנטי ולכן נולד לאותם הורים ילד פגוע נוסף

במשפחה שבטיפול משרדינו נולד ילד הסובל מתסמונת גנטית הגורמת לפיגור שכלי ולעיוות בכפות הידיים והרגליים ובמבנה הפנים. לאחר לידתו, פנו

רופאים החמיצו תסמונת גנטית קשה משום שלא בדקו מדוע העובר הפסיק להתפתח

לקוחה של משרדינו נולדה כשהיא סובלת מתסמונת גנטית הגורמת לפיגור שכלי קשה. במהלך ההריון עברה אמה של הילדה בדיקות אולטרה

התעלמות מממדים קטנים של ראש העובר מנעה זיהוי של פגם התפתחותי חמור במוחו

לקוח של משרדינו סובל מחסר של קורת המוח (agenesis of corpus callosum). כאשר קורת המוח חסרה, העדרה משנה את צורת

סקירת מערכות רשלנית גרמה להחמצה של מום במוחו של העובר

לקוח משרדינו סובל ממום במבנה המוח האופייני לתסמונת גנטית חשוכת מרפא. את המום המוחי ניתן וצריך היה לאבחן בסקירת מערכות,

בסקירת מערכות לא נבדק הלב והתינוקת נולדה עם מום לבבי קשה

בזמן הריונה הופנתה לקוחתנו לסקירת מערכות. אולם, בניגוד להוראות משרד הבריאות, במהלך הבדיקה לא נבדק ליבו של העובר. כתוצאה מכך

איחור באבחון מחלת השעלת גרם למוחו של תינוק נזק קשה

לקוח משרדנו חלה בשעלת מספר חודשים לאחר לידתו. בבית החולים התעלמו הרופאים מסימנים אופייניים של מחלת השעלת והתינוק שוחרר לביתו